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Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Crioglobulinemia/complicações , Crioglobulinemia/diagnóstico , Progressão da Doença , Parestesia/complicações , Parestesia/diagnóstico , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/complicações , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/diagnóstico , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea/terapia , Prednisona/uso terapêutico , Crioglobulinemia/fisiopatologia , Leucemia/complicações , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Tomografia Computadorizada de Emissão , Vasculite/complicações , Vasculite/diagnóstico , Linfócitos B , Linfócitos B/patologia , Linfócitos BAssuntos
Complemento C3/análise , Complemento C4/análise , Crioglobulinemia/sangue , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/sangue , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/diagnóstico , Idoso de 80 Anos ou mais , Biomarcadores/sangue , Crioglobulinemia/etiologia , Progressão da Doença , Feminino , Humanos , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/complicaçõesRESUMO
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Feminino , Idoso , Humanos , Lúpus Eritematoso Cutâneo/induzido quimicamente , Analgésicos não Narcóticos/efeitos adversos , Carbamazepina/efeitos adversos , Analgésicos não Narcóticos/uso terapêutico , Lúpus Eritematoso Cutâneo/patologia , Carbamazepina/uso terapêuticoRESUMO
El espiradenoma ecrino es un tumor anexial infrecuente que aparece generalmente en la juventud como una lesión nodular firme y azulada, dolorosa a la palpación. La mayoría de las veces se presenta como una lesión solitaria en la región ventral de la mitad superior del cuerpo; sin embargo, se han descrito casos de tumores múltiples. Raramente se disponen agrupados siguiendo un patrón de distribución lineal o segmentaria siguiendo las líneas de Blaschko. Presentamos un caso de espiradenomas ecrinos múltiples con distribución segmentaria que aparecieron en el brazo de una mujer adulta a lo largo de 10 años (AU)
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Adulto , Feminino , Humanos , Glândulas Écrinas , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia , Recidiva , Seguimentos , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/cirurgiaRESUMO
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Humanos , Feminino , Idoso , Líquen Plano/tratamento farmacológico , Amiloidose/complicações , Corticosteroides/uso terapêutico , Administração TópicaRESUMO
Mycobacterium chelonae es una micobacteria atípica, no productora de pigmento, perteneciente al grupo IV de la clasificación de Runyon. En pacientes inmunocompetentes suele producir lesiones aisladas y localizadas, con antecedente traumático; sin embargo, en pacientes inmunodeprimidos suele producir lesiones múltiples. Presentamos el caso de una infección por Mycobacterium chelonae en una mujer inmunocompetente de 32 años que desarrolló lesiones nodulares múltiples en extremidades inferiores, simulando los casos de diseminación hematógena en inmunodeprimidos. El único antecedente relacionado fue la depilación con cera. La foliculitis por M. chelonae debe incluirse en el diagnóstico diferencial de las foliculitis postdepilación, ya que la sospecha diagnóstica hace posible una terapéutica precoz y eficaz que impedirá la aparición de cicatrices importantes (AU)
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Adulto , Feminino , Humanos , Mycobacterium chelonae/isolamento & purificação , Mycobacterium chelonae/patogenicidade , Biópsia/métodos , Claritromicina/uso terapêutico , Foliculite/complicações , Foliculite/diagnóstico , Foliculite/tratamento farmacológico , Remoção de Cabelo , Remoção de Cabelo/efeitos adversos , Foliculite/epidemiologia , Foliculite/patologia , Diagnóstico Diferencial , Remoção de Cabelo , Remoção de Cabelo/tendênciasRESUMO
La seudoporfiria es una dermatosis ampollosa clínica e histológicamente similar a la porfiria cutánea tarda, pero con niveles normales de porfirinas. La mayor parte de la bibliografía referida a la seudoporfiria medicamentosa ha implicado la utilización de los AINE. Presentamos el primer caso de seudoporfiria relacionada con diclofenaco en una mujer de 57 años con poliartritis reumática seronegativa que a los 3 meses de comenzar tratamiento con diclofenaco presentó vesículas y ampollas en el dorso de ambas manos. La retirada del fármaco mejoró el cuadro y la reintroducción desencadenó un nuevo brote que cesó al suprimirlo (AU)
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Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Dermatoses da Mão/complicações , Dermatoses da Mão/diagnóstico , Dermatoses da Mão/terapia , Porfirinas/administração & dosagem , Porfirinas/análise , Artrite/diagnóstico , Artrite/etiologia , Artrite/complicações , Dermatite Fototóxica/complicações , Dermatite Fototóxica/diagnóstico , Dermatite Fototóxica/etiologia , Naproxeno , Naproxeno/efeitos adversos , Ibuprofeno , Ibuprofeno/efeitos adversos , Cetoprofeno , Cetoprofeno/efeitos adversos , Ácido Mefenâmico , Ácido Mefenâmico/efeitos adversos , Diflunisal , Diflunisal/efeitos adversos , Porfirias/complicações , Porfirias/diagnóstico , Porfirias/etiologia , Dermatite Fototóxica/epidemiologia , Dermatite Fototóxica/patologia , Dermatite Fototóxica/prevenção & controle , Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo/métodos , Vigilância de Produtos Comercializados/normas , Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversosRESUMO
Presentamos un caso de síndrome de Sweet con intenso prurito en un varón de 78 años de edad. La aparición de las lesiones cutáneas fue simultánea a la detección de un carcinoma de vejiga urinaria. Posteriormente el paciente tuvo varias recurrencias a lo largo de 2 años, las cuales fueron repetidamente consideradas como procesos urticariformes y tratadas con antihistamínicos y corticosteroides. En dos ocasiones fue ingresado en el Servicio de Medicina Interna para estudiar una 'fiebre de origen desconocido' hasta que falleció por otro proceso (AU)
